Размер:
Цвет:

Пр-1165 от 26.05.2014

Информация о ходе исполнения поручения Президента Российской Федерации от 26.05.14 № Пр-1165

 

 


п/п

Реквизиты

поручения или указания

 Президента

Российской Федерации

Содержание задания

 по поручению или указанию Президента

Российской Федерации

Информация о ходе

исполнения поручений или указаний Президента Российской Федерации (информационная справка,

с указанием реквизита документа, направленного

в Аппарат Губернатора автономного округа)

1

№ Пр-1165

от  26.05.2014

Перечень поручений Президента РФ

 

Пункт 4«г» Правительству РФ совместно с органами

исполнительной власти субъектов РФ усилить контроль за проведением пренатальной диагностики беременных.

 

Доклад - ежегодно.

 

 

(по состоянию на 13.04.2015)

Автономный округ в 2011 году был включен в пилотный проект Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации по совершенствованию пренатальной (дородовой) диагностики согласно постановлению Правительства Российской Федерации от 27.12.2010г. № 1141 «О порядке предоставления субсидий из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации на финансовое обеспечение мероприятий, направленных на проведение пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребёнка». Приказом Департамента здравоохранения автономного округа от 28.03.2011г. № 87 «О совершенствовании пренатальной (дородовой) диагностики нарушений состояния ребёнка в Ханты-Мансийском автономном округе-Югре» (в ред. Приказов Депздрава №397 от 04.09.2012г., №459 от 25.09.2012г.) регламентирован новый Порядок проведения ультразвукового и биохимического скрининга беременных на всей территории автономного округа, открыты экспертные кабинеты пренатальной диагностики.  Практическая реализация проекта была начата 01.05.2012г. В течение 2011-2013 года за счет средств федеральных ассигнований и бюджета автономного округа проводилось оснащение экспертных кабинетов пренатальной диагностики и медико-генетической консультации медицинским оборудованием. В настоящее время в автономном округе функционирует 14 экспертных кабинетов пренатальной диагностики, 37 специалистов ультразвуковой диагностики сертифицированы Фондом медицины плода. Приказом Департамента здравоохранения автономного округа от 03.10.2014г. «О совершенствовании пренатальной (дородовой) диагностики нарушений состояния ребёнка в Ханты-Мансийском автономном округе-Югре» утверждены уровни проведения пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка в автономном округе, формы отчетности. В процессе выполнения мероприятий по пренатальной диагностики по итогам работы экспертных кабинетов ответственным лицом ежемесячно проводится аудит работы специалистов-экспертов ультразвуковой диагностики.  Со II полугодия 2014 года с целью оптимизации проведения пренатального биохимического скрининга 1 триместра для отдаленных территорий автономного округа проводится исследование посредством новой технологии – оценке образца крови беременной женщины из высушенного пятна крови. В целях совершенствования пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка в Ханты-Мансийском автономном округе – Югре, снижения репродуктивных потерь от врожденных пороков и хромосомных аномалий развития плода 2 апреля 2015 года в г. Сургуте проведено заседание круглого стола «Актуальные проблемы ультразвукового скрининга I триместра беременности экспертного уровня в Ханты-Мансийском автономном округе - Югре». По состоянию на 06.04.2015г.  по данным программно-аппаратного комплекса по охране материнства и детства «Астрайа» в соответствии с новым алгоритмом проведения пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка доля охвата беременных в 1 триместре составила 85,1% , что на 4,9% больше аналогичного периода 2014 года,  при целевом показателе к 2015 году 50%. При этом группа высокого риска хромосомной патологии плода более 1:100 составила 58 человек (1,07%), что на сегодняшний день соответствует рекомендованным международным нормам (менее 2,0%). Всем пациенткам группы высокого риска проведено медико-генетическое консультирование, в 29 случаях выполнена инвазивная диагностика (50,0%).

 

исх. от 13.04.2015 в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения - за 2014 год

 

(по состоянию на 07.04.2016)

В целях снижения репродуктивных потерь от врожденных пороков и аномалий развития ребенка, профилактики детской смертности и инвалидности приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации №572 от 12.11.2012г. «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология» (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)» утвержден новый алгоритм проведения пренатальной диагностики в 1 триместре беременности. Приказом Департамента здравоохранения автономного округа от 03.10.2014г. «О совершенствовании пренатальной (дородовой) диагностики нарушений состояния ребёнка в Ханты-Мансийском автономном округе-Югре» утверждены уровни проведения пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка в автономном округе, формы отчетности. В настоящее время в автономном округе функционирует 14 экспертных кабинетов пренатальной диагностики, 47 специалистов ультразвуковой диагностики сертифицированы Фондом медицины плода. Приказом Департамента здравоохранения автономного округа от 03.10.2014г. «О совершенствовании пренатальной (дородовой) диагностики нарушений состояния ребёнка в Ханты-Мансийском автономном округе-Югре» утверждены уровни проведения пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка в автономном округе, формы отчетности. В процессе выполнения мероприятий по пренатальной диагностики по итогам работы экспертных кабинетов ответственным лицом ежемесячно проводится аудит работы специалистов-экспертов ультразвуковой диагностики.  По состоянию на 04.04.2016г.  по данным программно-аппаратного комплекса по охране материнства и детства «Астрайа» в соответствии с новым алгоритмом проведения пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка доля охвата беременных в 1 триместре составила 79,4% , при целевом показателе к 2020 году 70%. При этом группа высокого риска хромосомной патологии плода более 1:100 составила 51 человек (1,4%), что на сегодняшний день соответствует рекомендованным международным нормам (менее 2,0%). Всем пациенткам группы высокого риска проведено медико-генетическое консультирование, в 25 случаях выполнена инвазивная диагностика (50,0%).

 

исх. от 07.04.2016 № АП-8443 в Федеральную службу по надзору в сфере

 

В целях снижения репродуктивных потерь от врожденных пороков и аномалий развития ребенка, профилактики детской смертности и инвалидности приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 01.11.2012 № 572н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)» утвержден новый алгоритм проведения пренатальной диагностики в I триместре беременности.

При казом Департамента здравоохранения Ханты-Мансийского автономного округа – Югры от 03.10.2014 № 881 «О совершенствовании пренатальной (дородовой) диагностики нарушений состояния ребенка в Ханты-Мансийском автономном округе – Югре» утверждены уровни проведения пренатальной диагностики нарушения развития ребенка в автономном округе, формы отчетности.

В настоящее время в автономном округе функционирует 14 экспертных кабинетов пренатальной диагностики, 41 специалист ультразвуковой диагностики сертифицирован Фондом медицины плода.

В процессе выполнения мероприятий по пренатальной диагностике по итогам работы  ответственным лицом ежемесячно проводится аудит работы специалистов-экспертов ультразвуковой диагностики.

В 2016 году по данным программно-аппаратного комплекса по охране материнства и детства «Астрайа» в соответствии с новым алгоритмом проведения пренатальной диагностики нарушений развития ребенка доля охвата беременных в I триместре беременности составила 88,4%, при целевом показателе к  2020 году 70%.

При этом группа высокого риска хромосомной патологии плода более 1: 100 составила 280 человек (1,4%), что на сегодняшний день соответствует рекомендованным международным нормам (менее 2,0%).

Всем пациенткам группы высокого риска проведено медико-генетическое консультирование, в 150 случаях выполнена инвазивная диагностика.

 

Исх. от 25.04.2017 № 01-Исх-ВД-7769 в Росздравнадзор – за 2016 год

 

 

 

Опубликовано: 16.03.2016 15:33        Обновлено: 15.11.2017 16:27

Для улучшения работы сайта мы используем файлы cookie. Продолжая работу с сайтом, Вы даете согласие на работу с этими файлами. Вы всегда можете отключить файлы cookie в настройках Вашего браузера. Пожалуйста, ознакомьтесь с политикой в отношении обработки персональных данных.